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行業(yè)動(dòng)態(tài)

電商平臺(tái)為什么要求產(chǎn)品提供質(zhì)檢報(bào)告?[2023/3/22 15:52:42]

質(zhì)檢報(bào)告?是一份記錄產(chǎn)品經(jīng)過質(zhì)量檢測后所得到的結(jié)果的文件。它通常包括產(chǎn)品的規(guī)格、檢測日期、檢測結(jié)果、檢測機(jī)構(gòu)等信息。

球泡燈CE認(rèn)證[2023/3/16 16:02:33]

球泡燈CE認(rèn)證是指球泡燈產(chǎn)品符合歐洲聯(lián)盟CE標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證過程。CE標(biāo)準(zhǔn)是歐盟對于市場銷售的產(chǎn)品實(shí)施的一種法律法規(guī)要求,被認(rèn)為是商品進(jìn)入歐洲市場的“通行證”。

為什么要做EMC認(rèn)證EMC認(rèn)證重要性有哪些?[2023/3/14 16:49:16]

EMC認(rèn)證?(Electromagnetic Compatibility Certification)是指產(chǎn)品在電磁環(huán)境下的抗干擾和抗輻射能力測試和認(rèn)證。EMC認(rèn)證是一項(xiàng)重要的制度,其目的在于確保電子設(shè)備在使用時(shí)不會(huì)產(chǎn)生干擾或受到干擾,從而保障電磁環(huán)境的穩(wěn)定性和安全性。

CE認(rèn)證是什么?什么產(chǎn)品需要認(rèn)證?[2023/3/13 16:52:16]

CE認(rèn)證?是指符合歐洲聯(lián)盟(EU)法規(guī)的產(chǎn)品必須取得的標(biāo)志。這個(gè)標(biāo)志表明該產(chǎn)品符合歐盟的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),可以在歐洲市場上銷售和流通。

臺(tái)燈質(zhì)檢報(bào)告[2023/3/8 16:21:50]

臺(tái)燈市場在近年來呈現(xiàn)出了穩(wěn)步增長的趨勢。隨著人們對生活品質(zhì)的要求越來越高,對于照明產(chǎn)品的需求也變得越來越多樣化。另外,在居家辦公、學(xué)習(xí)等場景的需求推動(dòng)下,臺(tái)燈的市場需求也持續(xù)增加。目前,臺(tái)燈市場主要分為傳統(tǒng)燈泡式臺(tái)燈和LED臺(tái)燈兩種類型。LED臺(tái)燈由于其高能效、…

什么是日本PSE認(rèn)證?哪家機(jī)構(gòu)好[2023/3/6 16:53:41]

日本PSE認(rèn)證是日本安全電器產(chǎn)品法規(guī)認(rèn)證,是日本政府實(shí)施的一種強(qiáng)制性認(rèn)證制度。該認(rèn)證適用于所有進(jìn)口和生產(chǎn)在日本的電氣和電子產(chǎn)品,包括家電、電動(dòng)工具、照明設(shè)備等。

深圳哪里可以做電磁兼容EMC測試?[2023/3/3 15:56:44]

電磁兼容(EMC)測試?是一種測試電氣設(shè)備、電子產(chǎn)品或系統(tǒng)是否能在電磁環(huán)境下正常工作,并與其它電器設(shè)備和環(huán)境不產(chǎn)生干擾的測試。

SRRC認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料[2023/3/1 16:05:43]

SRRC(State Radio Regulatory Commission)即國家無線電管理委員會(huì),是中國的無線電發(fā)射設(shè)備類型核準(zhǔn)認(rèn)證咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)對符合相關(guān)技術(shù)要求的無線電發(fā)射設(shè)備進(jìn)行評估、認(rèn)證和管理,確保這些設(shè)備在使用時(shí)不會(huì)對其他設(shè)備和人員造成干擾或危害。

兒童玩具檢測報(bào)告辦理[2023/2/28 16:52:11]

兒童玩具檢測報(bào)告?是一份關(guān)于兒童玩具產(chǎn)品質(zhì)量和安全性能的評估報(bào)告。它通常由專業(yè)的檢測實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,并針對玩具的各項(xiàng)性能指標(biāo),包括化學(xué)成分、物理性能、機(jī)械性能、電氣性能等進(jìn)行測試和分析。

美國FDA認(rèn)證應(yīng)該怎么辦理?[2023/2/27 16:10:30]

美國FDA認(rèn)證是指通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審核和批準(zhǔn),證明某個(gè)產(chǎn)品或設(shè)備符合FDA規(guī)定的安全、有效和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的過程。FDA認(rèn)證是進(jìn)入美國市場的必要條件之一,特別是對于醫(yī)療器械、食品、藥品等行業(yè)來說,因?yàn)檫@些產(chǎn)品直接關(guān)系到公眾的健康和安全。